بخش سیتوژنتیک
سیتوژنتیک علم مطالعه ساختار کروموزوم هاست. در این علم کروموزومها با استفاده از تکنیک کاریوتایپینگ یا شیوه‌های سیتوژنتیک ملکولی مورد بررسی قرار می‌گیرند. کاریوتایپینگ به معنای چیدمان کروموزوم ها در کنار هم و مقایسه آنها با نمونه سالم می باشد که به منظور مشخص کردن وضعیت کروموزومها و بررسی تغییرات آنها از نظر تعداد یا ساختار آنها انجام می گیرد.
بخش سیتوژنتیک آزمایشگاه دکتر دانشبد، خدمات خود را در زمینه تست های آنالیز کروموزومی (کاریوتایپینگ) و تکنیک FISH بر روی نمونه های خون و مغز استخوان بیماران با به کارگیری از تکنیک‌ها و فناوری‌های جدید و بهره گیری از آخرین یافته های علمی ارائه داده و ضمن تشخیص ناهنجاریهای کروموزومی خاص هر بیماری، با ذکر ارتباط بین این ناهنجاریها و پاتوبیولوژی بیماری، اطلاعات ارزشمندی را در اختیار پزشکان معالج قرار می دهد.
این بخش با همکاری بخش سیتوژنتیک بیمارستان شریعتی تهران راه اندازی شده و هم اکنون با نظارت دکتر سادت نوری و سرپرستی دکتر لیلا کهن اداره می شود. جوابدهی در این بخش در حداقل زمان، با حداکثر دقت و اطمینان و طبق استانداردهای بین‌المللی صورت می پذیرد.
بررسی کروموزومی نمونه خون (کاریوتیپ خون)
روش آزمایشگاهی:
-کاریوتایپینگ معمولی
- کاریوتایپینگ با قدرت تفکیک بالا (High resolution)
مدت جوابدهی: دو هفته
موارد کاربرد:
سقط مکرر - ناباروری، سندروم داون - آزواسپرمی - عقب ماندگی های ذهنی و جسمی - تاخیر در رشد، سابقه مرده زایی - سندروم کلاین فلتر - میکروسفالی - آمنوره اولیه و ثانویه - سندروم ترنر - ابهام جنسی - سندروم بلوم - هیدروسفالی - هیپوگنادیسم - ناهنجاریهای کروموزوم جنسی - ژنیکوماستی یا بزرگ شدن سینه در مردان - کوچکی آلت (میکروپنیس) - اولیگواسپرمی - بیضه کوچک - کوتاهی قد - تراجنسی یا ترانس سکشوال
بررسی کروموزومی نمونه مغز استخوان (کاریوتایپینگ مغز استخوان)
روش آزمایشگاهی: کاریوتایپینگ با قدرت تفکیک بالا (High resolution)
مدت جوابدهی: دو هفته
موارد کاربرد: شناسایی ناهنجاری های کروموزومی مرتبط با انواع سرطان های خون نظیر AML، ALL، CML، CLL، MM، PV، MDS،B-cell lymphoma و غیره. تایید تشخیص بیماری، تعیین پروگنوز، بررسی تاثیر و روند درمان